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樣品接收和處理單元是分析過(guò)程中最重要的元素之一。如果該單元組織不當，整個(gè)分析過(guò)程的完整性就會(huì )受到損害。如果在樣品接收和處理階段不嚴格遵循正確的程序，就無(wú)法保證樣品的可追溯性，也無(wú)法保證結果的質(zhì)量。

實(shí)驗室樣品接收流程

編寫(xiě)涵蓋與樣品接收和處理相關(guān)的所有程序的SOP。確保它至少包括以下過(guò)程：

檢查樣品的完整性并決定是否接受或拒絕樣品。接受/拒絕標準樣本是在之前的活動(dòng)中制定的。

引入實(shí)驗室登記冊：當樣品被接受時(shí)，將決定需要進(jìn)行哪些測試并將樣品引入實(shí)驗室登記冊。

樣本標記：樣本在被引入寄存器時(shí)被標記。這創(chuàng )造了可追溯性：通過(guò)在所有部件上使用相同的標簽，使樣品部件可追溯到原始樣品。此外，樣本通過(guò)標簽連接到重要的表和寄存器。這反過(guò)來(lái)又確保了所有樣本信息都得到正確記錄。

樣品處理：由授權人員進(jìn)行審查的請求，以確定必須執行哪些檢查。

要開(kāi)始注冊樣本，必須進(jìn)行適當的樣本注冊。登記處必須記錄所有相關(guān)的患者信息和實(shí)驗室檢測結果。這使得驗證結果和執行其他質(zhì)量控制成為可能。至少包括以下詳細信息：

用戶(hù)名示例+唯一標識符（例如社會(huì )安全號碼（如果適用）/出生日期和地點(diǎn)/等）

用戶(hù)實(shí)驗室ID

用戶(hù)的聯(lián)系信息

主要樣本類(lèi)型

樣本采集日期

樣本收貨日期

樣品驗收日期

報告日期

發(fā)送報告者的身份

實(shí)驗室樣品信息可以紙質(zhì)或電子形式保存。強烈推薦電子系統。最簡(jiǎn)單的電子表格是Excel 工作表，但是，這很容易出現錯誤（例如轉錄錯誤）。市場(chǎng)上還有更多lims實(shí)驗室管理系統。使用這些系統的優(yōu)點(diǎn)在于，它們可以讓您更好地控制和監督實(shí)驗室的性能并減少人為錯誤。

lims實(shí)驗室信息管理系統的基礎功能

LIMS提供系統化的高端數據分析，是跟蹤和組織實(shí)驗室工作流程不可替代的助手。

樣品登記

樣本追蹤

簡(jiǎn)而言之，當樣品容器到達并根據實(shí)驗室程序進(jìn)行登記時(shí)，LIMS 會(huì )跟蹤其位置以及所有存儲的信息。

它跟蹤與測序、處理樣本或任何其他基因組應用相關(guān)的數據，這使得存儲和分析復雜數據樣本的任務(wù)變得容易執行。

因此，它使技術(shù)人員能夠輸入和跟蹤重要的詳細信息，包括：

注冊號碼

年、月、日、注冊時(shí)間

有關(guān)測試導體的信息

ETC。

實(shí)驗室信息管理軟件使您可以輕松組織訂單工作流程并控制所有實(shí)驗室文檔的監控。

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